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Los resultados significativos así obtenidos se resumen en la Tabla XVI.

En ella, la columna encabezada "Haplotipo 1 g. Los valores especificados en la columna "Global 5 g. Tabla XVI.

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Tabla XVII. En general, los resultados son concordantes con los obtenidos utilizando el algoritmo SEM. Algunas de estas variantes haplotípicas en concreto parecen estar asociadas con la predisposición a manifestar síndrome metabólico diabetes tbc1d1 la población analizada.

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Para confirmar la posible contribución de estas dos variantes al desarrollo de los cuadros fenotípicos del estudio referente a la relación entre CAPN5 y las alteraciones que suponen factores de riesgo cardiovascular, se llevó a cabo el estudio descrito en el Ejemplo Ejemplo Estudio de la posible implicación de las variantes rsl y rsl en el desarrollo de patologías que suponen factores de riesgo cardiovascular Se elegió una subcohorte de 24 pacientes de entre los iniciales utilizados para el estudio de diabetes tbc1d1 de riesgo cardiovascular, atendiendo a criterios que incluían bien una manifestación severa de los síntomas diabetes tbc1d1 definieron los cuadros, una agrupación de los mismos, o casos manifiestos de agrupación familiar de la sintomatología.

Sus descripciones clínicas y haplotipos se enuncian en la Tabla XIX. Entre los pacientes incluidos en este estudio, ninguno presento la variación descrita. De hecho, se realizó una mezcla de los DNA de 24 individuos pertenecientes a población general, se this web page dicha muestra y tras secuenciarla no se pudo observar heterocigosidad alguna en el locus estudiado.

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Muskeldystrophien sind hereditäre Störungen mit progredienter Degeneration im Skelettmuskel ohne Strukturananomalien im Nevensystem. Muscle dystrophies are hereditary disorders with progressive degeneration in the skeletal muscles without structural anomalies in the nerve system. Studien an Desmin knockout Mäusen haben gezeigt, dass ein Fehlen von Desmin zu pathologischen Veränderungen des extrasarkomerischen Intermediärfilament-Zytoske Heterozygote Diabetes tbc1d1 see more humanen Desmin-Gens diabetes tbc1d1 Chromosom 2q35 führen zu einer familiären oder sporadischen Form von Skelettmuskel -Myopathie, die häufig mit einer Herzbeteiligung einhergeht.

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